《藥品包裝》一書從藥品包裝的靜態(tài)和動態(tài)兩個層面，系統(tǒng)介紹了藥品包裝的基礎(chǔ)知識，包括概念與功能、發(fā)展與法規(guī)、要求與設(shè)計、材料與標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)與設(shè)備等。教材共7章，第1章介紹藥品包裝的基本概念；第2章介紹藥品包裝設(shè)計的基本要求與基本內(nèi)容；第3-5章介紹藥品包裝材料的相關(guān)內(nèi)容；第6章介紹保證藥品制劑質(zhì)量的相關(guān)包裝技術(shù)的概念與應(yīng)用

《新型藥物制劑學(xué)》以藥物制劑為主線，根據(jù)給藥系統(tǒng)的常規(guī)分類方法，將全書分為兩大部分，共18章。其中，第一部分為基礎(chǔ)篇，主要內(nèi)容包括：第一章給藥系統(tǒng)；第二章藥物遞送屏障；第三章藥物制劑與劑型的設(shè)計及研究；第四章新型藥物制劑技術(shù)；第五章新型藥物載體。第二部分為各論篇，主要內(nèi)容包括：第六章口服液體給藥系統(tǒng)；第七章口服固體給藥

本書根據(jù)崗位職業(yè)素養(yǎng)需求，選擇典型工作任務(wù)，結(jié)合1＋X藥物制劑生產(chǎn)證書（初級）考核要求以及全國職業(yè)藥物制劑工比賽要求，按項(xiàng)目、任務(wù)對教材內(nèi)容進(jìn)行模塊化重構(gòu)，教材共設(shè)計六大模塊16個項(xiàng)目，涵蓋了制藥過程生產(chǎn)前檢查（人員凈化、文件管理）、生產(chǎn)過程（固體制劑制備、半固體制劑制備、液體制劑的制備、無菌制劑的制備）、生產(chǎn)后包裝。

本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學(xué)制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實(shí)例和新技術(shù)為基礎(chǔ)，分別對生物技術(shù)制藥、化學(xué)制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領(lǐng)域的研究內(nèi)容和方法進(jìn)行了詳細(xì)和全面的介紹，包括工藝原理、設(shè)計放大、“三廢”處理和綠色化學(xué)、技術(shù)參數(shù)要求等。新版根據(jù)

本書為1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級證書（高級）配套教材，以藥物制劑生產(chǎn)過程各崗位所需要的知識和技能為依據(jù)，以生產(chǎn)流程為主線，主要介紹常見的固體制劑、半固體制劑、液體制劑、氣體制劑和無菌制劑的定義、特點(diǎn)、工藝流程、制備方法、生產(chǎn)設(shè)備操作與維護(hù)等內(nèi)容，并強(qiáng)調(diào)職業(yè)道德、安全生產(chǎn)、生產(chǎn)管理和遵守相關(guān)法律法規(guī)的重要性。同時，本

"本書根據(jù)1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級證書（高級）實(shí)操考核需掌握的知識和技能，以碳酸氫鈉片和氯化鈉注射液生產(chǎn)流程為主線，主要介紹制備工藝、崗位操作、質(zhì)量檢查等內(nèi)容，同時涵蓋文件管理、衛(wèi)生管理和物料與產(chǎn)品生產(chǎn)過程管理等生產(chǎn)管理通用知識。本書配套有一體化的數(shù)字資源，包括知識導(dǎo)圖、PPT、視頻、動畫、知識拓展、實(shí)例分析和在

《制藥工藝學(xué)》(第三版)一書以制藥技術(shù)特征和共性規(guī)律為基礎(chǔ)，對生物制藥、化學(xué)制藥等進(jìn)行整體設(shè)計，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機(jī)結(jié)合起來，設(shè)計了生物制藥、化學(xué)制藥工藝和共性技術(shù)三篇，共25章。內(nèi)容上充分突出核心知識單元，反映選修知識單元，明確知識點(diǎn)，包括工藝原理、工藝過程及設(shè)備、質(zhì)量控制，

本書根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內(nèi)容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設(shè)備維護(hù)、驗(yàn)證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓(xùn)4個模塊，涵蓋10個項(xiàng)目、42個任務(wù)。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論

本教材系統(tǒng)闡述了藥物制劑和中藥提取工藝的典型生產(chǎn)設(shè)備和包裝設(shè)備的原理及發(fā)展動態(tài)，以及新版GMP對制劑生產(chǎn)廠房設(shè)施等硬件和軟件的實(shí)施要求。教材分為兩部分，制劑過程裝備和制劑工程設(shè)計。在過程裝備部分，反映近年來國內(nèi)外最新工藝與制造技術(shù)和藥物制劑裝備發(fā)展的總體水平；在制劑工程設(shè)計部分，緊扣新版GMP的要求，闡述最新工程設(shè)計理